湖南2010年4月的天气阴沉沉的经常挂着伤心的泪珠,一个撕哑幼小,似乎没有一点力气的声音在四楼的楼道上响起,小手滑落大手靠在栏杆上慢慢的软坐在地上“妈妈我走不动了”,再走上一楼就要到家了。以为小孩发烧是常事的妈妈,这几天陪孩子打针,晚上发烧又往医院跑。连继几天下来妈妈早就有些疲惫了。只觉得眼前一片漆黑,泪水不自觉的流了下来。抱起地上的孩子飞奔到县医院,县医院的人说这病我们治不了,最好去大医院。只好抱起孩子来到长沙《湖南湘雅医院》检查。 2010年4月16日湖南湘雅医院的走廊边冰冷冷的椅子上发抖的双手拿着一份检验报告单,报告上的字很小。只有几个小字非常的耀眼(急性淋巴细胞白血病),在她眼里只能看得到这几个字了,好大好大。看着看着泪水不挣气的流了下来。这是什么病啊,没听说过,更不要说身边有人得过。她不敢去相信这个刚6岁的孩子会去面对的是多么可怕、多么恐怖、多么残酷的病魔是事实,不是真的医院弄错了。天空那么蓝,蓝得让人心谎。如晴天霹雳一般打破了全家人平静平凡的生活。作为孩子的父母,虽然难以接受,但必须和孩子勇敢的面对这个残酷的事实。 半小时过去了,一个小时过去,慢慢的站起来,托着沉重的身体仿仿的向病房挪去。走到病房门口停了一下把脸别过去,擦了擦脸上的泪水。大步的走到病床前,面带微笑的问。儿子今天舒服了吧,是不是好多了。我家儿子真勇敢打针都没有哭。 可怕可恨的病魔来了,这几个月来住院打针、检测诊断,存的几万块用了,能借的亲戚朋友也借了。医药费又那么的贵,我们该怎么办啊。沉静了一下,突然女的说只有把我们几年前买的一套三室一厅的房子卖了也许会值几万块的吧。几年前两口子在外面打工存了点钱,又向亲戚朋友借了点买了一套
三室一厅的房,因为老家住在很远的山上,只有 1间破烂的木房。卖房,以后我们该何去何存啊。对,就是卖房,咋们砸锅卖铁也要治好儿子啊。我们还年轻钱以后可以再挣。自从把卖房消息传出以后,看房的人很多,要的人没人。但实在没钱付医药费了,花了一星期的时间在家低价把房子卖了。就在这几天期间,孩子天天晚上发烧,总是打针打不退,病情又慢慢加重了。看着那一根根冰冷的针头插进血管里,手上麻麻密密的针眼,会不会痛啊。沧白的小脸安祥的睡在病床上,脸上好像在笑又好像在哭,是在做梦吗。这么小的孩子应该快乐的跟小朋友在一起玩着做游戏。可他只能躺在病床上,看着那无情的药水滴滴达达的流进他那瘦小的身体里,还有那冰冷的泪水陪着它无情的流淌着。 这吸钱的病魔很快就把卖房子的钱吸完了,现在我们是掉进了深渊,万面具灰,没有一点办法了,怎么办呢。整理好资料,从镇里县里市里好不容易才把证明章盖完,递给了湖南长沙红十字会,但是一点效果也没有,说现在只能等有好心人愿意资助你们这孩子才会有钱给你们的,只能等着了。 在万般无奈的情况下求助于爱心人。祈求有爱心人的出现,用最纯洁的爱心,伸出援助之手!希望大家能够让正在成长的小刘鑫充满生命的希望、美好的生活,鼓励孩子与疾病作斗争,用您们的爱心温暖我们一家人的心怀。让世界因为您们的爱心而更加和谐美好! 如有爱心人士愿意资助,我们愿意提供任何真实有效证明,并随时欢迎来电咨询病情、到医院看望孩子。 我们全家人期待爱心人的无私奉献和真诚付出! 孩子母亲:曾云
联系电话:15173885982
13739089166
真心的希望广大爱心人士能伸出援助之手,(附照片病例单)
融合基因定性鉴别检测报告单
骨髓细胞学图文报告单
这是我的侄子小刘鑫生病前的照片,很可爱很帅
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